Сегодня

В США дали добро на первое в мире генетическое лечение детской лейкемии

В США дали добро на первое в мире генетическое лечение детской лейкемии
В США управление по контролю за продуктами и медикаментами (FDA) одобрило первую терапию, которая генетически обрабатывает собственные клетки крови пациентов, для поиска и лечения детской лейкемии, передает AP. Сообщается, что FDA в среду, 30 августа, провело клеточную терапию "CAR-T" корпорации Novartis Pharmaceutical, что попадет на рынок Соединенных Штатов. Это еще один из видов "живых препаратов", разработанных для лечения рака крови и, возможно, других онкологических заболеваний. Известно, что CAR-T - терапия предназначена для детей и молодых людей с острым лимфобластным лейкозом, которые имеют рецидив несмотря на лучшие современные методы лечения. Несмотря на некоторые серьезные побочные эффекты, ключевым тестом было установлено, что после однократной инъекции около 80% пациентов с осложнениями прошли ремиссию. Ранее мы сообщали ранее, исследователям удалось доказать, что низкий уровень железа в человеческом организме повышает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний, что свидетельствует о том, что красное мясо является невероятно полезным для здоровья человеческого сердца.

Метки: {keywords}

  • Распечатать

Ссылки на материал


html-cсылка:

BB-cсылка:

Прямая ссылка: